의료용 일회용 안전 주사기

저희 공장은 18년 동안 의료용 주사제 소모품 제조에 깊이 관여해 왔습니다. 기존의 임상 시나리오에 맞게 제작된 의료용 일회용 안전 주사기는 안전 보호와 수술 편의성을 결합한 기본 안전 주입 제품입니다. 이 제품은 기존 일회용 주사기에 바늘 보호 디자인을 추가한 제품입니다. 주입 후 보호 슬리브를 신속하게 작동시켜 바늘을 감싸서 수술, 분류 및 폐기물 처리 중에 의료진이 찔리는 것을 효과적으로 방지하고 직업적 노출 위험을 줄일 수 있습니다. 의료용 일회용 안전 주사기는 기존 주사기의 조작감과 주입 경험을 그대로 유지합니다. 의료진은 수술 습관을 바꾸거나 추가 교육 비용을 들이지 않고도 빠르게 시작할 수 있습니다. 외래 진료소, 병동, 지역사회 병원 등 일일 주입량이 많은 시나리오의 배치 조달에 매우 적합합니다.

당사의 의료용 일회용 안전 주사기는 모두 주사기 배럴과 플런저용 의료용{0}}등급 폴리프로필렌으로 만들어졌으며 투명도가 높고 투명하며 내마모성이 있는 스케일이 있어{1}}투여량을 정확하게 제어할 수 있습니다. 일치하는 스테인레스 스틸 바늘은 날카로운 모서리, 낮은 천공 저항 및 약간의 통증을 지닌 베벨 정밀 연삭 기술을 채택합니다. 보호 슬리브는 통합 버클 디자인을 채택하여 트리거 후 단단히 고정되고 실수로 떨어지지 않으며 프로세스 전반에 걸쳐 바늘 끝을 덮습니다. 각 제품은 에틸렌옥사이드로 멸균되고 발열원-이 없으며 단일 패키지에 개별적으로 밀봉되어 개봉 후 바로 사용할 수 있습니다. 안정적인 품질과 높은 경제성-으로 의료용 일회용 안전 주사기는 국내외 1차 의료 기관 및 의료 소모품 유통업체의 전통적인 재고 제품이 되었으며 오랫동안 높은 재구매율을 유지해 왔습니다.

모든 수준의 병원 외래 환자 주사, 병동의 일상적인 약물 관리, 지역 사회 의료 서비스, 신체 검사 센터, 학교 병원 및 기타 일일 주사 시나리오에 널리 사용됩니다. 공중보건 긴급 예방접종과 1차 진료소의 기본 진단 및 치료에도 활용될 수 있다.

우리는 의료용 일회용 안전 주사기의 제품 품질을 보장하기 위해 전체-공정 품질 관리 시스템을 구축했습니다. 원자재를 보관하기 전 엄격한 입고 검사를 실시하고 있으며, 플라스틱 입자, 스테인레스 스틸 파이프, 고무 부속품의 재질 인증서 및 물리적 특성을 품목별로 검증합니다. 자격이 없는 원자재는 예외 없이 반품됩니다. 생산 과정에서 사출 성형, 조립, 보호 기능 테스트 등 주요 공정에 검사 포인트를 설정하고, 시간 단위로 치수 정확도와 기능 신뢰성을 샘플링해 불량 제품이 다음 공정으로 유입되는 것을 방지하고 있습니다. 완제품 단계에서는 100% 외관 검사와 밀봉 샘플링 검사가 실시되며, 각 제품 배치는 동시에 무균 검증을 거쳐 모든 완제품이 의료 표준을 충족하는지 확인합니다. 우리는 또한 원자재 배치, 생산 시간, 검사 기록까지 추적할 수 있는 완벽한 배치 추적 시스템을 구축했으며 모든 품질 문제를 폐쇄 루프에서 신속하게 찾아 해결할 수 있습니다.

우리는 장거리 해상 및 항공 운송 요구에 완벽하게 적응하는 의료용 일회용 안전 주사기용 표준 수출{0}}등급 포장을 갖추고 있습니다. 내부 포장은 단일 독립 멸균 종이-비닐봉투를 사용하며 명확한 제품 정보와 멸균 표시가 인쇄되어 있습니다. 중간 층은 두꺼운 골판지 중간 상자를 채택하고 내부 칸막이는 층상 고정용으로 되어 있어 운송 중 제품 흔들림과 마찰을 방지합니다. 외부 상자는 5개 층으로 강화된 골판지 상자를 사용하며, 모양이 잘 잡힌 고강도 포장 스트랩으로 강화되었으며 압축 및 낙하 저항이 뛰어납니다. 외부 상자에는 제품 이름, 사양, 수량, 생산 배치 번호, 유효 기간, 깨지기 쉽고 방습{7}}경고 표시가 명확하게 인쇄되어 있으며 포장 목록, 제품 인증서 및 배치 검사 보고서와 같은 전체 문서 세트가 함께 제공됩니다. 우리는 EXW 공장 배송을 지원하고 고객이 지정한 화물 운송업체와 협력하여 배송을 준비할 수도 있습니다. 표준 주문의 생산 주기는 15~30일이며, 반복 주문의 경우 최대 15일 내에 배송이 가능합니다.

당사의 의료용 일회용 안전 주사기의 생산은 의료 기기 품질 관리 사양을 엄격히 준수합니다. 이 제품은 CE 인증 및 FDA 인증을 통과했으며 유럽 연합, 미국 및 기타 주류 시장의 시장 접근 요구 사항을 충족하며 세관 신고를 통해 정상적으로 수출될 수 있습니다. 공장은 환경 보호, 화재 예방, 위생 등 완전한 자격을 갖춘 완전한 의료 기기 생산 라이센스를 보유하고 있습니다. 모든 생산 공정은 관련 국가 규정 및 표준을 준수합니다. 다양한 국가 및 지역의 시장 접근 요구 사항에 따라 당사는 고객과 협력하여 해당 자격 문서, 테스트 보고서 및 인증 지원을 제공하고 고객이 현지 제품 등록 및 시장 접근을 완료하도록 지원할 수 있습니다.